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developmental biology

215 artigos

A biologia do desenvolvimento explora a jornada fascinante de como um único óvulo fertilizado se transforma em um organismo complexo e funcional. Este campo investiga os mecanismos que controlam o crescimento celular, a formação de órgãos e a especialização tecidual, revelando os segredos por trás da vida em suas fases iniciais.

No Gist.Science, acompanhamos rigorosamente o bioRxiv para trazer as descobertas mais recentes desta área diretamente ao leitor. Processamos cada novo pré-publicação nesta categoria, oferecendo tanto resumos técnicos detalhados quanto explicações em linguagem simples, garantindo que a ciência avançada seja compreensível para todos.

Abaixo, você encontrará a seleção mais recente de artigos publicados no bioRxiv sobre biologia do desenvolvimento.

📄 biologia do desenvolvimento

A JNK-interacting protein 1 acts across the midline to mediate synaptic localization of the SARM1 calcium-signaling scaffold protein for asymmetric neuronal fate choice

Este estudo revela que a proteína conservada JIP-1, que interage com JNK, atua de forma não autônoma no neurônio AWCON para mediar a localização sináptica do andaime de sinalização de cálcio TIR-1/SARM1, impulsionando assim a especificação de destino assimétrica do par de neurônios olfativos AWC em *C. elegans*.

Hsieh, Y.-W., Yuan, S., Yang, J., Siete, C., Chuang, C.-F.2026-05-05
📄 biologia do desenvolvimento

Wunen(s) help navigate Primordial Germ Cells by attenuating Hedgehog signaling

Este estudo demonstra que Wunen e Wunen2 orientam a migração das células germinativas primordiais de Drosophila ao atenuar a sinalização Hedgehog por meio de mecanismos não autônomos e autônomos, especificamente inibindo a localização de Smoothened na membrana e prevenindo o agrupamento prematuro das células germinativas.

Roy, A. E., Roy, A. E., Ibragimov, A., DaSilva, J., Kumar, K., Schedl, P., Kamat, S. S., Ratnaparkhi, G. S., Deshpande (…)2026-05-05
📄 biologia do desenvolvimento

Plac1 Ablation Disrupts Signaling Pathways Essential for Prenatal Development and Induces a Preeclampsia-Associated Transcriptomic Signature

Este estudo demonstra que a ablação do gene ligado ao cromossomo X Plac1 desregula vias de sinalização essenciais que governam o desenvolvimento placentário e induz uma assinatura transcriptômica associada à pré-eclâmpsia, levando a restrição de crescimento fetal e aumento do risco de embriopatia, em consonância com o quadro das Origens Desenvolvimentistas da Saúde e da Doença.

Jackman, S., Kong, X., Piao, Y., Sharov, A., Lehrmann, E., Varshine, A., Nagaraja, R., Schlessinger, D., Fant, M. E.2026-05-04
📄 biologia do desenvolvimento

H2A.Z levels control the timing of major events at the maternal-zygotic transition

Este estudo demonstra que a dosagem da variante de histona H2Av/H2A.Z atua como um temporizador conservado que controla o timing de eventos-chave da transição maternal-zigótica, como a progressão do ciclo celular e a renovação de transcritos, ao mesmo tempo que revela que sua abundância nuclear regula especificamente o timing do ciclo celular, mas não o escopo completo da remodelação do transcriptoma.

Phromsiri, P., Wei, X., Makowski, C. E., Reger, N., Nguyen, D. K., Alam, H. M., Shindo, Y., Amodeo, A., Murphy, P. J., M (…)2026-04-29
📄 biologia do desenvolvimento

Concomitant DNA hydroxymethylation and histone H2B O-GlcNAcylation are prerequisites for zygotic genome activation in mice

Este estudo revela que a ativação bem-sucedida do genoma zigótico em camundongos requer a ação coordenada da hidroximetilação de DNA mediada por Tet3 e da O-GlcNAquilação da histona H2B mediada por OGT na cromatina paterna, onde Stella restringe seletivamente a OGT ao genoma paterno para estabelecer uma assinatura epigenética dupla essencial para o reprogramação transcricional.

Nakamura, T., Furuta, A., Nakatani, T., Nakano, T.2026-04-27
📄 biologia do desenvolvimento

Cohesin and NuRD Antagonistically Drive Alternative Neuronal Fates via PLZF Transcription Factors

Este estudo demonstra que, no nematode *Caenorhabditis elegans*, a coesina e o complexo NuRD atuam antagonisticamente para determinar destinos neuronais alternativos (GABAérgicos ou tirosaminérgicos) através da regulação de fatores de transcrição PLZF, revelando uma interação crítica entre arquitetura genômica, remodelação epigenética e regulação transcricional na especificação neuronal.

Lee, D., Hirose, T., Horvitz, H. R.2026-04-21
📄 biologia do desenvolvimento

Temporal degradation of PRC2 uncovers specific developmental dependencies

Este estudo utiliza uma estratégia de degradação proteica rápida em embrioides para demonstrar que a perda temporal do complexo PRC2 desencadeia a expressão ectópica de genes de linhagens anteriores e laterais e revela que a sensibilidade a essa perda depende tanto da marca H3K27me3 quanto da presença de fatores de transcrição cognatos, com genes de pluripotência sendo afetados apenas se a depleção ocorrer antes da saída do estado pluripotente.

Lee, M.-K., Mackowiak, S., Felismino, D., Venhuizen, J., Walther, M., Meissner, A.2026-04-21
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Interactions between the myosin Dachs, the adaptor Dlish, and the palmitoyltransferase Approximated mediate Fat-Dachsous signaling

Este estudo demonstra que a palmitoilação mediada por Approximated é essencial para a localização e função de Dlish, que atua como um adaptador crucial para ancorar Dachs ao córtex celular e modular sua estabilidade em resposta aos domínios intracelulares de Fat e Dachsous, regulando assim a sinalização do pathway Hippo e a polaridade celular planar.

Wang, X., Zhang, Y., Zhai, J., Yang, X., Blair, S. S.2026-04-16
📄 biologia do desenvolvimento

Generation of human hindlimb/genital tubercle progenitors from pluripotent stem cells

Este estudo descreve a diferenciação de células-tronco pluripotentes humanas em progenitores mesenquimais de membros posteriores e tubérculo genital, elucidando os papéis cruciais das vias de sinalização WNT, FGF, BMP e ácido retinoico na especificação dessas linhagens e estabelecendo uma plataforma para modelagem de doenças e engenharia reversa de tecidos humanos.

Uyulgan, S., Sedas Perez, S., Towers, M., Tsakiridis, A.2026-04-16